Опубликовано

Отзываются сертификаты пригодности на фармсубстанцию «Ирбесартан»

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) сообщает, что Специальным комитетом Европейского директората по качеству медицинской продукции (EDQM) принято решение от 28.01.2020 о приостановлении действия сертификатов пригодности на субстанцию «Ирбесартан»:

R0 СЕР 2014-029 Rev 00, производства компании «Чжэцзян Кинглюань Фармасьютикал Ко. Лтд.» (Zhejiang Kinglyuan Pharmaceutical Со., Ltd.)(No. 3, Weijiu Road, Hangzhou Bay Industrial Area […] …read more

Опубликовано

ЕМА начинает публиковать сообщения о нежелательных реакциях на ветпрепараты

Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) впервые публикует сообщения о нежелательных реакциях на ветеринарные препараты, разрешенные в Европейском Союзе, через веб-сайт www.adrreports.eu. Отчеты поступают непосредственно из Eudravigilance Veterinary (EVVet) – базы данных для обработки сообщений о нежелательных реакциях.

Информация о нежелательных реакциях на лекарства для применения у человека доступна на том же веб-сайте с 2012 […]

…read more