Опубликовано

Опыт России по приему и валидации регдосье по процедуре ЕАЭС востребован в странах Союза

Единые правила регистрации лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза одновременно заработают в пяти странах – участницах: Армении, Белоруссии, Казахстане, Киргизии и России с 1 января 2026 года. Пока же одним из основных вопросов, который необходимо решить участникам рынка – это электронизация регистрационного досье в полном соответствии с требованиями к эОТД – электронному формату досье […]

…read more