Опубликовано

FDA рассмотрит заявку Takeda по препарату Entyvio®

Takeda Pharmaceutical Company Limited объявила о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) приняло к рассмотрению заявку на получение разрешения на использование биологических препаратов (Biologics License Application) для подкожного препарата ведолизумаб (Entyvio®) для проведения поддерживающей терапии у взрослых с умеренной и тяжелой степенью тяжести заболевания активным язвенным колитом.

«Принятие […]

…read more